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1.
Arch. chil. oftalmol ; 64(1/2): 97-105, 2007. tab, ilus, graf
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-665144

ABSTRACT

Resumen: Evaluar seguridad y eficacia a corto plazo del bevacizumab intravítreo en pacientes con neovascularización coroídea (NVC) en miopía patológica sin tratamiento previo. Diseño: Serie clínica consecutiva intervencional retrospectiva. Métodos: Siete pacientes recibieron bevacizumab intravítreo (1,5 mg). Se evaluaron los efectos secundarios, cambios en agudeza visual de Snellen (AV), características angiográficas y tomografía de coherencia óptica (OCT) al mes, tres y/o último mes de control post inyección. Resultados: No se encontraron efectos adversos. Al mes todos los pacientes presentaron desaparición de la filtración angiográfica y resolución del líquido subretinal en el OCT, con disminución media del grosor central de 73,3 um(p=0,01). La AV media mejoró de 0,2 a 0,4 (p=0,02) y de 0,2 a 0,5 (p=0,02) al primer y tercer mes respectivamente. Ningún paciente requirió retratamiento. Conclusiones: El bevacizumab intravítreo es bien tolerado y se asocia con mejoría de la AV en concomitancia con regresión de los signos angiográficos y al OCT de actividad de la NVC en miopía patológica.


Objective: To assess the short term efficacy and safety of intravitreal bevacizumab for myopic choroidal neovascularization (mCNV) without previous treatment. Methods: Intravitreal bevacizumab (1.5 mg) was injected into seven eyes of seven patients with mCNV in this non randomized, retrospective interventional case series. Changes in Snellen visual acuity (VA), optical coherence tomography (OCT) and fluorescein angiography (FA) were measured at 1,3 and/or last follow up month after treatment. Results: At one month all patients showed resolution of leakage from the mCNV in the FA and the mean foveal thickness on OCT images decreased 73.3 um (p=0.01). Mean VA improved from 20/100 to 20/50 (p=0.02) and from 20/100 to 20/40 (p=0.02) at 1 and 3 months post injection respectively. No retreatments were required. No major complications developed. Conclusion: Intravitreal injection of bevacizumab is well tolerated and in this small series seems to be safe and efficacious in eyes with mCNV.


Subject(s)
Humans , Male , Adult , Female , Middle Aged , Aged, 80 and over , Antibodies, Monoclonal, Humanized/administration & dosage , Intravitreal Injections , Angiogenesis Inhibitors/administration & dosage , Choroidal Neovascularization/drug therapy , Age Factors , Macular Degeneration , Myopia, Degenerative/complications , Myopia, Degenerative/drug therapy , Choroidal Neovascularization/etiology , Treatment Outcome , Visual Acuity
3.
Arch. chil. oftalmol ; 45(2): 15-20, ago.-dic. 1988. tab, ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-87567

ABSTRACT

Se presentan 14 pacientes con presunta toxocariasis ocular. El diagnóstico se basó en hallazgos fundoscópicos y un ELISA test mayor o igual a 1:8. Las manifestaciones clínicas más frecuentes fueron una masa inflamatoria periférica, granuloma de polo posterior y endoftalmitis. Presentaciones raras fueron granuloma del disco óptico y neurorretinitis y vitreítis difusa. Los esteroides fueron efectivos para combatir el proceso inflamatorio en la etapa aguda. La enfermedad condujo a una ceguera en 64,3% de los casos, a pesar del tratamiento. Se enfatiza la importancia de la prevención primaria


Subject(s)
Child, Preschool , Child , Humans , Male , Female , Toxocariasis/diagnosis , Enzyme-Linked Immunosorbent Assay , Eye Diseases , Fundus Oculi
5.
Rev. chil. tecnol. méd ; 8(1): 319-24, 1985. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-29203

ABSTRACT

El ion Li es absorbido con rapidez, se distribuye en todo el organismo y filtra en el glomérulo, pero es reabsorbido en un alto porcentaje por los túbulos. En el presente trabajo se investiga su papel fisiológico en la función renal, en relación con la presión arterial por ingestión crónica; para lo cual se observa presión arterial directa, volúmenes de orina, los electrolitos sodio y potasio y calicreína urinaria. A un grupo de ratas hembras de la cepa Wistar se les trató con solución de LiCl cada 48 horas por vía intragástrica y en forma crónica por un mes. Se realizaron observaciones cada diez días que demostraron los cambios que se producen en la presión arterial, los volúmenes y componentes de la orina: disminución de la, aumento del potasio plasmático, aumento de la calicreína urinaria y marcado efecto poliúrico durante todo el tratamiento, con marcado aumento de la excreción total de sodio y potasio urinarios


Subject(s)
Rats , Animals , Lithium/pharmacology , Arterial Pressure/drug effects , Kallikreins/urine , Lithium/urine , Potassium/urine , Sodium/urine
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